Аналог «Виагры» ускорил регенерацию мышечных клеток

Аналог «Виагры» ускорил регенерацию мышечных клеток — NewsRoomIn
Источник изображения: соцсети

Препараты на основе тадалафила — близкого родственника знаменитой «Виагры» — способны напрямую стимулировать восстановление мышечных волокон. К такому выводу пришли ученые из Римского университета «Форо Италико» (итал. Università degli Studi di Roma «Foro Italico») во время исследования, результаты которого были опубликованы в журнале Molecular Biology Reports. Семидневный эксперимент на клеточных культурах мышей показал: лекарство, изначально созданное для решения интимных проблем и лечения легочной гипертензии, заставляет мышечные клетки-предшественники активнее делиться и ускоряет заживление повреждений.

В ходе тестов клетки мигрировали в зону искусственного разрыва значительно быстрее контрольной группы. Кроме того, тадалафил заблокировал белки миостатин и TGF-β, которые в обычных условиях жестко тормозят развитие и рост новой мышечной ткани.

Тадалафил относится к классу ингибиторов фермента фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5). Блокируя этот фермент, молекула повышает уровень циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и усиливает выработку оксида азота (NO). В урологии этот механизм расслабляет гладкую мускулатуру и обеспечивает приток крови.

Однако тот же самый химический каскад оксида азота критически важен для скелетных мышц, ведь он служит пусковым сигналом для пробуждения сателлитных (стволовых) клеток. Препарат удерживает эти клетки в активном резервном состоянии, не давая им преждевременно «состариться», благодаря чему мышечный резерв остается готовым к быстрой регенерации после микротравм.

Для профессионального спорта результаты биологов неожиданностью не стали. В сообществе бодибилдеров микродозы тадалафила и силденафила неофициально используют годами. Спортсмены принимали их перед тренировками ради мощного «пампа» — расширения сосудов, усиленного кровенаполнения рабочих мышц и лучшей доставки питательных веществ к тканям.

Новое исследование подвело под эту полуподпольную практику научную базу. Оказалось, что ингибиторы ФДЭ-5 работают не просто как временный гидравлический насос для вен, а способны на клеточном уровне перенастраивать сигнальные пути роста и восстановления волокон.

Практическая ценность работы лежит далеко за пределами фитнес-клубов. Главная цель ученых — не накачать бицепсы спортсменам, а победить такие опасные клинические состояния:

  • Борьба с саркопенией: возрастная атрофия мышц у пожилых людей приводит к потере мобильности, падениям и инвалидности;
  • Лечение мышечных дистрофий: генетические сбои разрушают ткани, требуя постоянного притока новых незрелых клеток для ремонта;
  • Реабилитация после травм: ускорение восстановления пациентов, переживших тяжелые операции или долгую неподвижность в гипсе.

Поскольку тадалафил уже одобрен регуляторами и давно продается в аптеках, медицине не придется тратить десятилетия на разработку новой молекулы с нуля — речь идет о быстром перепрофилировании уже изученного средства.

Авторы подчеркивают, что делать окончательные выводы преждевременно. Опыты проводились на культуре клеток в чашке Петри (in vitro), а в живом организме обмен веществ и гормональные барьеры работают сложнее. Самостоятельный прием рецептурных ингибиторов ФДЭ-5 ради восстановления после тренировок смертельно опасен, т.к. препарат вызывает резкие скачки давления, аритмию, головные боли и создает экстремальную нагрузку на сердечно-сосудистую систему.

NEWSROOM IN напоминаем: класс ингибиторов ФДЭ-5 изначально разрабатывался британскими фармакологами корпорации Pfizer в конце 1980-х годов как лекарство от стенокардии и ишемической болезни сердца. Клинические испытания показали слабую эффективность для коронарных сосудов, однако исследователи зафиксировали выраженный побочный эффект в виде притока крови к органам малого таза, что привело к созданию «Виагры» в 1998 году. Спустя десятилетия молекулы этой группы продолжают находить применение в неожиданных областях медицины — от онкологии до тканевой инженерии.

Читайте также

CRISPR: В Канаде впервые вылечили неизлечимую генетическую болезнь

Канадские врачи первыми в мире успешно применили технологию CRISPR (прайм-редактирование генома) для полного излечения пациента от хронической гранулематозной…

• 3 мин